Open Positions

Apply Now

Open Positions

אנחנו מתרחבים ומחפשים ביוכימאי/ת שיצטרפו לצוות האנליטי לתמיכה בשלבי הפיתוח והייצור

דרישות

תואר אקדמאי בתחום רלוונטי (ביוכימיה, ביולוגיה, ביוטכנולוגיה)- חובה

רקע וניסיון רלוונטי של שלוש שנים לפחות בעבודת מעבדה עם חלבונים ונוגדנים

מומחיות והבנה מעמיקה באחד או יותר מהתחומים הבאים

Elisa, Bioassays, CGE, SEC-RALS, SDS-PAGE, Western Blot, IEF-Gel, Peptide mapping, HPLC

דרישות

תואר הנדסי / מדעי רלוונטי

ניסיון בתחום הפארמה- רצוי (העבודה מתאימה גם לאדקמאים ללא ניסיון שמעוניינים להשתלב בתעשית הפארמצבטית)

אנגלית ברמה גבוהה.

יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות.

חוש טכני ויכולת עבודה בסקאלות עבודה שונות (מעבדה, פיילוט, ייצור)

 

יתרון לבעלי ניסיון בתחומים הבאים:

תהליכי ניקוי חלבונים בקולונות, תהליכי ניקוי מתקדמים: אולטרה-פילטרציה, ננו-פילטרציה, עבודה עם מערכות AKTA, גידול תאים אנימאליים ועבודה עם ביוריאקטורים, עבודה עם מערכות ייצור בתעשיה הכימית, ייצור חומרים פעילים מורכבים.

 

דרוש/ה חוקר/ת מו”פ Upstream.

תכנון, פיתוח ותיעוד תוצאות של תהליכי Upstream, כולל: כתיבת פרוטוקולים, אופטימיזציה ו- DoE, כתיבת דוחות, ביצוע כל הפעילויות במו”פ הקשורות לטיפול בתאים. 

 

דרישות

רקע אקדמי רלוונטי

ניסיון רב בשיטות גידול תרביות שונות. 

ידע בכל ההיבטים התיאורטיים של התא ושיטות המחקר השונות.

ניסיון מוכח של NLT ,בפיתוח USP בחברה מסחרית.

ניסיון בעבודה עם ביוריאקטורים.

ידע בתחום של תרופות מבוססות חלבונים.

הבנה בביולוגיה מולקולרית ושיטות ביוכימיה (ELISA, DNA / RNA) -יתרון.

אנגלית ברמה גבוהה.

דרוש/ה חוקר/ת מו”פ Downstream.

פיתוח תהליכי טיהור של חלבונים המיוצרים בהנדסה גנטית, בקנה מידה מעבדתי ובייצור פיילוט.

תכנון, פיתוח ותיעוד תוצאות של תהליכי Downstream הכוללים: כתיבת פרוטוקולים, בחירת שרפים (רזינים) לעמודות הכרומטוגרפיה לטיהור חלבוונים, תכנון מערך הניסויים פיתוח תהליכי Ultrafiltration וטיוב, כתיבת דוחות

 

דרישות

רקע אקדמי רלוונטי

ניסיון רב בטכניקות טיהור חלבונים ו-DSP מחברה מסחרית.

ניסיון בעבודה עם AKTA ו- UF

ניסיון עם HPLC

ידע בתחום של תרופות מבוססות חלבונים.

אנגלית ברמה גבוהה.

התפקיד כולל ניהול צוות חוקרי מו”פ, תכנון והובלה של פיתוח תהליכים לייצור תרופות מבוססות חלבונים בכל הקשור לפרופיל המוצר, הובלת תכנון ניסויים DoE,פיתוח USP, DSP, פיתוח אנליטי, כתיבת ובקרת פרוטוקולים ותהליכים ניסיוניים, דוחות פיתוח, כתיבת ואכיפת SOP רלוונטיים וכל המסמכים הקשורים ברמת המו”פ, ניהול עמידה בזמני פרוייקטים, ממשקי עבודה מול המחלקות השונות ודיווח להנהלת החברה.

 

דרישות

במדעי החיים PHD- רצוי.

מומחיות בתהליכי פיתוח תרופות בתחום החלבונים (כולל מגוון שיטות)

ניסיון של 5 שנים במו”פ בחברה ביו-פרמצפטית מסחרית

ניסיון מעמיק עם DoE ותוכנות רלוונטיות

מומחיות בניתוח סטטיסטי של תוצאות

ידע והבנה בתכני CMC

ניסיון בעבודה תחת נהלי GMP

אנגלית שוטפת

ניסיון מוכח בכתיבת מאמרים ופרוטוקולים מדעיים

יכולות ניהול והנהגה, מוטיבציה, יכולת לעבוד תחת לחץ ויחסי אנוש טובים